Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a susținut vineri aprobarea pastilei pentru slăbit Wegovy, produsă de compania Novo Nordisk, deschizând astfel calea pentru ca aceasta să devină primul medicament oral de acest tip disponibil în Europa.
Tableta va putea fi prescrisă adulților care suferă de obezitate sau persoanelor supraponderale care au cel puțin o altă afecțiune asociată excesului de greutate.
Până în prezent, în Europa au fost disponibile doar medicamente injectabile pentru pierderea în greutate. Varianta injectabilă a Wegovy a fost aprobată în ianuarie 2022, iar printre alte tratamente similare disponibile în Uniunea Europeană se numără Mounjaro, produs de Eli Lilly, și Saxenda, produs de Novo Nordisk.
Spre deosebire de injecția săptămânală Wegovy, varianta sub formă de tabletă este recomandată exclusiv adulților și trebuie administrată zilnic. Totuși, EMA a precizat că pastilele „oferă o alternativă orală la injecțiile subcutanate săptămânale, care poate fi mai convenabilă pentru unii pacienți”.
Studiile au arătat că pastilele Wegovy pot ajuta pacienții să piardă, în medie, 13,6% din greutatea corporală.
Administrația americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat versiunea orală a Wegovy în decembrie 2025, iar principalul competitor, pastila Foundayo produsă de Eli Lilly, a primit aprobare în aprilie.
Pentru aprobarea oficială în Uniunea Europeană, decizia EMA trebuie acum validată de Comisia Europeană, procedură care durează, de regulă, câteva luni.
 a susținut vineri aprobarea pastilei pentru slăbit Wegovy, produsă de compania Novo Nordisk.){kind=link}